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9 de diciembre, el principio del fin.

Me faltan tan solo nueve dias para el principio del fin.

Esta es la fecha en la que ingreso en parapléjicos para que días mas tarde me intervengan para cerrarme el segundo ojo ciego.

Este ojo me lleva haciendo la vida imposible desde hace dos años, el primero me negué a echarme en la cama y aguanté unos dolores insoportables que no se los deseo ni a mi peor enemigo.

Ya hace casi un año me decidí a ir a parapléjicos donde definitivamente me echaron a la cama, pudiéndome levantar seis horas al día y metiéndome en una lista de espera para operarme interminable, donde no había orden ni concierto, ahi era el médico el que decidía quién iba primero y quién iba después para operar, así que no podías saber en qué turno ibas.

En fin todo un despropósito porque además si tenías la opción de que el centro de salud se hiciese cargo de tu post operatorio o incluso podrías entrar en la residencia de lesionados medulares te operaban antes ya que no ocupabas una cama en el hospital, y el argumuento que el médico daba era que no había camas para un ingreso tan largo.

En este año me he dado cuenta de algo que quizás antes estaba demasiado ciega para verlo, y es que la familia directa nunca te abandona a pesar de que te hayas portado con ellos todo lo mal que puedas en este mundo, y es que mis padres han estado ahí siempre desde el minuto uno, aunque les haya limitado la vida más de lo que ya la tenían.

Hemos pasado momentos difíciles porque además de mis escaras ha pasado por aquí el Coronabicho más de una vez por desgracia, poniéndonos la vida más complicada si cabe, pero con tesón y un poquito de ayuda de los demás hemos conseguido salir adelante.

Durante el tiempo que llevo en la cama la verdad es que me he sentido muy sola pero hay algunas personas que no se lo puedo echar en cara porque antes de ponerme enferma las hice bastante daño, pero yo sé que si todo hubiese seguido normal ellas hubiesen sido las primeras que hubiesen estado ahí al menos con una llamada para animarme en los malos momentos que han sido muchos.

En este año he aprendido a echar de menos a la gente que más quiero y por supuesto he aprendido de mis errores para ahora cuando pueda tener una nueva vida no volverlos a cometer con las mismas personas si ellas me dejan volver a estar en su vida o con personas nuevas que me dejen entrar en su vida.

Pero tampoco me puedo olvidar de la gente que sí que ha estado ahí desde el principio hasta el final como son mis padres, mis vecinos José Ramón, Jesús y Paloma, mi amiga «ase» como la llamaba yo de pequeña, que en cuanto ha podido ha estado aquí acompañándome un rato, mi amigo Dani que como dice él me conoce como si fuera mi padre porque cuando yo estoy pensando una cosa él ya sabe lo que voy a decir o hacer. Que está siempre ahí incondicionalmente en las buenas en las malas y en las regulares.

Para quien conocí por internet y entró en mi vida como un torbellino igual que salió y sin saber por qué, gracias Gerardo por esas tardes estupendas de risas y confidencias que nos pasábamos en mi casa cuando decidías recorrerte medio madrid para pasar un rato conmigo. Aún recuerdo que tenemos que celebrar nuestros cumpleaños pero ya será cuando salga del hospital y me pueda levantar si es que aún sigue en pie.

Carmen mi segunda madre, siempre tratándome con un cariño especial, siempre ahí para todo aunque a veces te enfades conmigo para que haga las cosas que tú crees que puedo hacer.

Gracias por cuidarme y hacerme las cosas un poco más fáciles a mí y a mi familia.

Y por último no me puedo olvidar de ti, mi pequeño rubiejo de ojos azules consentido, sé que ambos estamos pasando por caminos complicados pero a pesar de todo sé que siempre te he tenido ahí para animarme, cuando muchas veces todo el mundo desaparecía y hasta yo misma quería desaparecer. Sé que a veces soy muy dura contigo pero es que me duele verte sufrir y otras veces no tengo derecho a contestarte como lo hago porque si yo tengo un mal día o algo no me gusta no tengo por qué pagarlo contigo, o en cualquier caso no tengo por qué decirtelo de malas maneras.

Gracias por cuidarme y por quererme aunque sea a veces en secreto por el miedo al que dirán los demás, aunque eso ya te he dicho muchas veces que te debería de dar igual, pero espero que poco a poco lo vayas superando.

Desde aquí quiero dar las gracias a todos los que han estado acompañándome durante este tiempo y a todos los que se han quedado en el camino pero también quiero darle las gracias a todos los que no han estado porque gracias a ellos hoy soy un poquito más fuerte y he aprendido que no a todo el mundo se le puede llamar amigo.

Cuando un día normal tirando a malo se convierte en un día maravilloso.Siempre hay que mirar las pequeñas cosas.

Este viernes pasado después de visitar mi segunda casa, «hospital doce de octubre» decidí hacer de escapista, me fui todo el día al Parquesur en el Leroy Merlín me tocó recordarles que hay muchos tipos de clientes, entre ellos las personas con discapacidad porque al pasar por uno de sus pasillos se me cayó encima una de sus plantas que se podía considerar un árbol pequeñito, por suerte no me pasó nada pero se me podía haber caido en la cabeza. fui a avisar de que se había caído la planta y la muchacha que vino me dijo que sí que había que mover todo ese pasillo para que pudiésemos entrar con las sillas y que ahora ella me acercaba lo que yo necesitase. Ahí fue cuando me enfadé más aún porque le dije que yo tenía todo el derecho del mundo a poder acceder libremente por toda la tienda y que eso ya tenía que estar movido sin que hubiese tenido que venir yo a decirlo, así que se marchó a buscar al jefe de sección para poder mover todo, pero esto no fue suficiente porque seguía sin poder entrar dignamente así que decidí irme a hablar con la encargada de la tienda la cual me dijo que tenían que revisar ese pasillo, y yo le dije que que solo ese pasillo no, que lo que tenían que hacer era una revisión de toda la tienda, para poder ver si había más pasillos en los que ocurriese el mismo problema.Para finalizar el día decidí ir al cine del mismo centro comercial, y nada más entrar me encontré con la primera barrera arquitectónica, las puertas de los mismos no eran accesibles, es decir no se habrían de forma eléctrica, menos mal que iba en la con personal de seguridad si no me quedo en la calle esperando a que alguien me abra, lo que me pasó al salir porque me quedé atrancada. El cine no salió del todo bien porque las dos películas que quería ver una ya había pasado y la otra era demasiado tarde. Así que me fui a la bolera.

Pero ahí me esperaba otra sorpresita, cuando ya había apagado y me disponía a jugar me di cuenta que tras llevar un año en la cama he perdido toda la fuerza, además de tronco de brazos y no podía jugar. Así que me dirigí al punto de venta de entradas y comenté lo que me pasaba y allí me dijeron que me devolvía en el dinero pero pensándolo bien me preguntaron si había alguna forma en la que yo pudiese jugar, y les dije que sí que si alguien me ponía la bola en la canaleta yo podría lanzar sin problemas, y Tamara una de las trabajadoras de allí no dudo en ofrecerse a jugar conmigo, así que lo que se presentaba una tarde de mierda se presentó la mejor tarde de mi vida antes de pasar por la operación. Y a ella la quiero dedicar esta canción que lleva siendo himno de vida desde hace un año que estoy en la cama.

https://music.youtube.com/watch?v=h5CkzlfpmHk&feature=share

1 de noviembre, día de todos los santos

Hoy se celebra como cada año el día en que es tradicional ir a ver a nuestros seres queridos en los cementerios.

Pero como siempre no todos tenemos los mismos derechos, y es que aún hay casos en los que las personas con discapacidad no podemos acercarnos a donde tenemos enterrados a nuestros seres queridos, porque los cementerios como es el caso del de Soto del Real aún no están preparados para que personas con problemas de movilidad accedamos.

En este cementerio tengo enterrada a parte de mi familia y cuando murió mi abuelo y quise ir a verlo ni siquiera pude acceder.

Como veis sigue quedando mucho por hacer en todos los aspectos de la vida cotidiana.

¿Hasta cuando tendremos que sufrir estás discriminaciones?

¿Vivimos en el siglo XXI o en el paleolítico?

Hoy echando un vistazo por las redes sociales he encontrado este titular: «discapacitada se tiene que arrastrar por todo el pasillo de un avión hasta poder llegar al aseo del mismo»esto es solo el título de la increíble noticia con la que me he tenido que topar hoy, y es que al abrir dicha barbaridad de noticia en el cuerpo de ella me ha tocado leer ni más ni menos que cuando por fin consigue llegar al cuarto de baño tiene que pedir ayuda a un pasajero para poder subirse al WC, ya que no es capaz de hacerlo por sus propios medios. También cuenta como un responsable de la aerolínea le había indicado que usara pañal, ya que no disponían de una silla de ruedas suficientemente estrecha que entrase por el pasillo del mismo.

Esto me recuerda hace unos años cuando mi familia y yo viajábamos en el Alaris camino a Gandía, pero atención no a Gandía pueblo, que es donde nos dejaba el tren, sino a la playa.

En el tren necesité ir al baño, que supuestamente era accesible, pues hasta llegar a él menuda peripecia porque la silla no giraba en el pasillo y luego no entraba por la puerta del baño así que mi gozo en un pozo.

También parece que no tenemos derecho a salir a la calle porque en la calle no había ni un solo baño adaptado hasta que entró a gobernar el equipo de Manuela Carmena (2015-19) que por fin empezó a pensar un poquito en toda la sociedad después de un montón de años de las políticas de la derecha. Fué entonces cuando se instalaron baños nuevos en las calles de Madrid y oh sorpresa accesibles para personas con discapacidad, alguien había pensado en nosotros.

A partir de ese momento podia dejar de salir a la calle sin beber ningún tipo de líquido o si lo hacía, claro está saliendo acompañada de alguien de mucha confianza y haciendo mis necesidades como un perrito, es decir abriendo el pitorro de la bolsa de pis que llevaba en la pierna y que a la vez iba conectada a una sonda fija y dejando salir el líquido en un alcorque de un árbol o en un rincón lo más discreto posible, para que no reventara la bolsa.

Lo mismo nos pasa en los centros comerciales y es que sí, el letrero de baño accesible está está, ¿ Pero qué pasa con los grandes dependientes que no podemos hacer uso del WC por problemas varios?

¿Nos quedamos en casa? ¿Nos hacemos nuestras necesidades encima? Porque no siempre tenemos la suerte de encontrar un amigo tan amigo que asuma que cada x horas tiene que llevarnos al baño cogernos y pasarnos al WC o a la camilla y en este caso cambiamos el pañal, cuando le planteamos esto a alguien suele salir corriendo así que en la mayoría de los casos nos quedamos encerrados en casa o terminamos saliendo solos o con papá y mamá hasta los treinta y muchos años. Pero el asunto es que salgamos con quien salgamos solo hay cambiadores para niños y a partir de la adolescencia empiezan a ocurrir todos los casos que he comentado antes por el simple hecho de no haber un cambiador adaptado para personas con discapacidad severa adulta y no solo eso una grúa, para que las personas que nos mueven lo hagan con facilidad.

Os dejo el enlace a la noticia que os cuento

https://www.lavanguardia.com/cribeo/viral/20220922/8539110/mujer-discapacidad-ensena-que-lavabo-avion-e-indigna-redes.html

Desde aquí exigimos a todos los organismos públicos que cumplan las leyes de accesibilidad y de una vez por todas por todas podamos ser ciudadanos de pleno derecho.

Una salida con final inesperado

Antes de ayer terminé mi primer trabajo de pintura y ayer me acerque a Parquesur a enmarcarlo, pero debía de tener el cristal tan fino el marco que nada más llegar a casa se rompió, así que por la tarde ni corta ni perezosa me dirigí al bazar que tengo cerca de casa, donde casi seguro encontraría lo que buscaba.

Para coger las cosas que necesitaba como siempre me ayudaron los vendedores, pero al llegar a caja para pagar y ver el estado en el que tenían los palos de bulbo no me pude reprimir en coger uno. Pero como no llegaba y como no me puedo estar calladita ya me había puesto a hablar con los de detrás sobre el mal estado de las plantas así que me ayudaron a escoger uno lo más bonito posible.

Cuando vieron lo que había comprado me ayudaron a sacarlo hasta la salida, pero cuando ya estábamos fuera vimos que era inviable que yo llegase con todo eso a mi casa, más que nada porque las asas de las bolsas no se cruzaban así que era imposible que yo lo pudiese coger con mi mano ala de pollo.

Bueno pues ayer estaba en mi día de suerte, porque di con unas personas de esas que hay muy pocos en la vida es decir unas personas como debería ser todo el mundo, es decir empáticas con el de al lado.

Se ofrecieron a ir conmigo hasta mi casa y llegaron conmigo hasta incluso el ascensor en mi planta.

Durante el camino mantuvimos una amena conversación y ahí fue cuando descubrí cuando nos preguntamos los nombres que la chica que me estaba acompañando a casa era ni más ni menos que María Valverde la actriz de cine.

En realidad este hecho no debería tener ninguna repercusión en esta sociedad, pero por desgracia hoy en día la gente que es famosa muchas veces solo ve su mundo y no es capaz de ver las dificultades que pueden tener otras personas.

La verdad es que me gustó conocerla y no saber quién era casi hasta el final porque me di cuenta de la clase de persona que es, es decir una persona que se pone en los zapatos de los demás iba viendo en cada momento las dificultades de quién la rodea.

Si todos en esta vida tuviésemos un poco de empatía la sociedad sería un poco mejor.


Foto antes de saber quiénes eran realmente para hacer una publicación premiando su buen gesto 😃❤️

Compartiendo el mismo hobby

Desde hace menos de un año encontré una aficion y es coleccionar plantas suculentas o crasas.

La verdad es que me parece una afición muy bonita, ya que si les dedicas un poco de tiempo y la riegas lo necesario ves como poco a poco va habiendo cambios en ellas, y la verdad es algo que a mí me gusta mucho, el ver como algo que vas cuidando cada día va dando sus frutos y de vez en cuando te sorprende con una hojita o incluso hasta con una flor. Me parece algo muy interesante.

Pero con este hobby me he dado cuenta que lo comparto con muchísima gente, algunos que ya conozco y otros que me he ido encontrando por el camino. Estos últimos han sido muchos y la verdad que he tenido suerte en general, también se que he defraudado a mucha gente porque he hecho cosas que luego no he podido cumplir.

Si tengo que escoger a alguien de todas las personas con las que me he ido encontrando, me quedo con Pablo, alguien del que todo el mundo hablaba muy bien y con quién había hablado alguna vez, pero al final nunca había llegado a hacerle un pedido seriamente, pero esta vez había llegado la definitiva y tenía claro en quien iba a confiar, era mi cumpleaños e iba a escoger lo mejor.

Así que me puse en contacto con los dos mejores Matilde y Pablo, a la primera la pedí solo una plantita y me la asignó, pero al final me quedé con las ganas porque a la hora de la verdad nadie se puso en contacto conmigo.

Pero con Pablo todo fue diferente, desde el minuto uno siempre ha estado pendiente de qué era lo que quería y a la hora del envío también pendiente de cuadrar el día exacto para que las plantitas no se pusieran malas.

Pero no solo eso, me fue enseñando de cómo hacía todo el proceso de preparación y empaquetado. El paquete llegó súper rápido y además súper bien presentado, y no solo eso, también con una felicitación de cumpleaños, y a la hora de desempaquetar todo fue coser y cantar, cosa que se agradece, porque muchas veces la gente cuando envuelve las plantas solo tienen en cuenta que no se salga la tierra pero no tiene en cuenta para el tipo de persona a la que se lo esta mandando. Que a mi parecer eso también es importante, para poder buscar una forma lo más fácil posible para que la persona destinataria pueda deshacer el paquete, como hizo Pablo.

Por eso desde aquí te doy las gracias públicamente por tratar a la gente como la tratas y por la dedicación que pones con el hobby que tenemos en común.

Espero poder conocerte algún día en persona.

Alas de cristal #Reload

HELEN ÁLVAREZ Cuanta pureza desprenden sus alas Dulce galopante ser Me acaricia con su alegría Desbordo en gratitud al observarla serena, segura y confiada Entrelazada en mi mano sentí el palpitar de su pequeño y frágil corazón Cuantas cosas le escuché decir al  deslizar mis dedos sobre el terciopelo de sus alas Sólo fueron unos […]

Alas de cristal #Reload

Sanitarios que se dejan la piel mientras que la sanidad se cae a pedazos, mientras que el gobierno de la comunidad desaparece.

Cómo siempre unos días del mes de agosto desde hace aproximadamente cuatro años me los estoy pasando en el hospital doce de octubre. Cada año la situación es peor, La presidenta de la comunidad empezó por cerrar camas, siguió por cerrar partes de una planta y este año ya ha cerrado plantas enteras de ingreso, de este, porque en otros hospitales lo que ha hecho es cerrar plantas enteras directamente.

Esto hace que los hospitales estén masificados, porque hay menos dotaciones y a la vez menos personal.

Sin embargo la sociedad a la que atienden somos la misma, pero cada vez más envejecida y con problemas más crónicos, lo que quiere decir es que cada vez vamos a necesitar una mayor atención de nuestro sistema de salud.

En 2020 empezó una pandemia a nivel mundial donde nuestros sanitarios dieron la talla más que de sobra y demostraron que eran capaces más que de sobra de sacar adelante a un país en el que mogollón de gente se puso enferma al mismo tiempo y en el que por desgracia tuvieron que ver morir a gran parte de la población, sobre todo a gente mayor.

Por esa época se hicieron muchos contratos que llamaron covid, es decir que esos profesionales cuando se terminase la pandemia se irían a la calle. Éstos tenían un año de duración y después de haber dado lo mejor de ellos, haberse partido el lomo trabajando como burros echaron a más de tres mil trabajadores a la calle, dejando solo a unos pocos en especialidades muy específicas y dejando otra vez una sanidad que había demostrado una vez más que es una de las mejores del mundo por los suelos y solamente por la falta de personal sanitario y de instalaciones, en definitiva, por la mala gestión de quien nos gobierna actualmente en la comunidad de Madrid, y solo porque según ellos la pandemia ha finalizado, pero eso no es verdad, porque sigue habiendo covid y siguen apareciendo más variantes, y esto lo que esta haciendo es que el resto de enfermedades, sobre todo las crónicas han pasado a un segundo plano, las listas de espera para las operaciones han aumentado muchísimo y también la espera para coger cita para un médico especialista o incluso el médico de cabecera.

Esto conlleva que las urgencias médicas estén masificadas.

Hace unos días tuve que visitar las urgencias del hospital doce de octubre y por suerte esta vez iba en ambulancia así que no me tocó esperar en la sala de espera, la cual suele estar hasta arriba de gente siempre, dentro en las camas estábamos un montón de gente y como siempre el personal corría de un lado para otro para llegar a atendernos a todos los que estábamos allí, y la verdad que no me puedo quejar porque era como siempre una atención personalizada y magnífica, dedicándome el tiempo necesario en cada momento e incluso cuando necesitaba unas palabras de aliento también estaban ahí para dármelas.

Estuve allí si no recuerdo mal como casi dos días, pero el segundo me lo pasé esperando habitación pero el hospital está lleno y como tiene que ser una habitación para mí sola por el aislamiento de contacto por la bacteria que tengo en la orina pues es más difícil encontrarme una completamente libre.

Lo peor fue cuando ya por fin me subian a la habitación, cuando salíamos de la sala en la que estaba en urgencias se me cayó el alma a los pies y la cara de vergüenza, porque en la entrada a la sala había una cola como de seis ocho personas esperando cama, incluso algunos con cama esperando hueco, pero lo más sangrante es que todos o casi todos eran personas mayores sentados en sus sillas de ruedas, muchos de ellos con Alzheimer, gritando desesperados y desorientados porque no sabían dónde estaban y otros atónitos porque no entendían por qué las otras personas que estaban allí gritaban sin ton ni son.

Y ahora me pregunto yo, ¿De que vale que nuestros profesionales de la salud se estén partiendo el lomo si nuestro gobierno de la comunidad no pone medios para que estos trabajen dignamente?

Desde aquí quiero mandar todo mi apoyo a esos profesionales que cada día dan todo de sí mismos y un poquito más para que el resto de los ciudadanos estemos bien atendidos, y todo ello con una sonrisa y la mejor de sus caras.

Y también quiero mandar todo mi apoyo y mi cariño a esos profesionales que dieron todo de ellos y un poco más y cuando el gobierno dio por terminada la pandemia se quedaron sin trabajo, bajo mi punto de vista injustamente.

No quiero terminar este escrito sin reclamar una vez más una sanidad pública, accesible y de calidad, tengamos una discapacidad, seamos del país que seamos, pensemos como pensemos y queramos a quien queramos.

Hasta siempre al hombre de la eterna sonrisa y el gran corazón.

Hoy me toca escribir esto con el corazón hecho pedazos. Te has ido, quizá demasiado pronto, seguramente rodeado de la gente que más querías y te querían.

Nunca olvidaré cuando apareciste hace ya unos cuantos años por el campamento y al presentarte parecías alguien muy muy tímido, yo ya os conocía a ti y a tú familia, no recuerdo muy bien si de fisio pero en tu primer campamento fue cuando me di cuenta que no eras tan tímido como parecías.

Desde los primeros días tenías muy claro tú objetivo y es que ibas a por mí y que trabajito me costó hacerte entender que entre nosotros no podía haber nada por la diferencia de edad que había entre nosotros.

Hacía dos años que no te veía como a casi todos los compañeros, pero últimamente nos habíamos visto un par de veces en el hospital y aparentemente se te veía bien. Hasta que hoy por sorpresa nos enteramos de tu partida.

Vuela alto y contagia por ahí arriba con tú sonrisa y sobre todo manda mucha fuerza a los que dejas por aquí, que seguro la necesitan. Hasta siempre Fe

Día de los abuelos 2022

El día 26 de julio fué tu día, el día de los abuelos. Hace siete años de tú partida y aún no me acostumbro a no tenerte, algunas veces pienso que es mejor que te hayas ido y no te haya tocado vivir esta pesadilla que nos está tocando vivir.

Pero otras me haces mucha falta, quizás demasiada.

Te recuerdo como si fuera ayer, cuando dábamos nuestros paseos por el retiro o por la estación de Atocha y no me podía separar de ti hasta dejarte en la puerta de tu casa, dónde te encontrabas seguro.

Se que desde donde estés nos estarás cuidado siempre.